Process R&D

De la recherche de nouveaux actifs à l’homologation

3 étapes de Recherche et de Développement permettent de pré sélectionner les  innovations de la Bioperformance® en conditions contrôlées puis les confirmer dans les conditions agronomiques avant soumission à homologation dans les pays visés par la commercialisation.

Goëmar s’est doté du centre Phytopolis R&D équipé de laboratoires spécialisés, de chambres de cultures, de serres  et de pépinières  pour les premiers screening avant test au champ dans les différentes régions du monde. Ces équipements permettent d’éprouver les innovations de l’échelle de la cellule à celle du champ.
 

Étape 1 : Screening au laboratoire

Goëmar commence par la recherche de l’efficacité d’actifs, présélectionnés pour leur profil toxicologique et écotoxicologique favorables, au sein du centre Goëmar Phytopolis R&D, ou au travers de collaborations scientifiques.

Le profil des produits ainsi sélectionnés est affiné en collaboration avec des laboratoires académiques ou des instituts experts.

Étape 2 : Screening en pépinière et formulation

Les actifs sélectionnés en conditions contrôlées puis semi-contrôlées sont ensuite formulés pour être testés dans les conditions du champ. Ces formulations potentialisent la biodisponibilité des matières actives  pour une efficacité maximale. Les meilleures formulations sont retenues à l’issue des tests au champ.

Étape 3 : Essais préliminaires et essais d’homologation au champ

A ce stade, les préparations sont testées en plein champ pour définir les meilleures conditions d’utilisation, stade, dose et cadence, selon les normes des bonnes pratiques d’expérimentation.

A ce titre, notre station expérimentale en Anjou est agréée BPE et nous permet de réaliser 20 % de nos besoins en essais sur le large panel de cultures de cette région, céréales vigne, arboriculture et cultures maraichères. Des centres techniques et des prestataires sélectionnés pour leur savoir-faire sur nos cultures d’intérêt, complètent nos besoins en essais pour la constitution des dossiers biologiques d’homologation, en France et à l’international.